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  • 体外诊断试剂注册管理办法修正案 国家食品药品监督管理总局令 第 5 号:《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。 时间:2018-7-27 0:00:00浏览量:1794
  • 医疗器械召回管理办法 国家食品药品监督管理总局令 第29号:《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年5月1日起施行。 时间:2018-7-26 0:00:00浏览量:1571
  • 医疗器械网络销售监督管理办法 国家食品药品监督管理总局令 第38号:《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2018年3月1日起施行。 时间:2018-7-18 0:00:00浏览量:1743
  • 医疗器械分类规则 国家食品药品监督管理总局令 第15号:《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。 时间:2018-7-17 0:00:00浏览量:1963
  • 医疗器械说明书和标签管理规定 国家食品药品监督管理总局令 第 6 号:《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。 时间:2018-7-16 0:00:00浏览量:1788
  • 医疗器械临床试验质量管理规范 国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令 第25号:《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过,现予公布,自2016年6月1日起施行。 时间:2018-7-15 0:00:00浏览量:1645
  • 医疗器械生产质量管理规范 国家食品药品监督管理总局 2014年第64号:为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械生产质量管理规范》,现予以发布。 时间:2018-7-12 0:00:00浏览量:1881
  • 医疗器械生产监督管理办法 国家食品药品监督管理总局令 第7号: 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018-7-11 0:00:00浏览量:1536
  • 天游线路检测中心线路管理办法 国家食品药品监督管理总局令 第 4 号:《天游线路检测中心线路管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。 时间:2018-7-10 0:00:00浏览量:2306
  • 中华人民共和国产品质量法 1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过根据2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》修正 时间:2018-6-29 0:00:00浏览量:3743
  • 医疗器械经营监督管理办法 国家食品药品监督管理总局令 第8号: 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正 时间:2018-6-20 0:00:00浏览量:2910

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