天游线路检测中心线路「官方网站」
24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH
当前位置:天游线路检测中心线路首页>服务大厅
  • 第二类天游线路检测中心线路证补办程序 第二类天游线路检测中心线路证补办?程序 时间:2021-8-12 12:14:47 浏览量:1221
  • 医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南(2010版) 本指南旨在指导和规范北京市医疗器械生产企业监督检查工作和注册审查工作,帮助检查人员增强对医疗器械产品委托灭菌方式的认识,明确在对委托灭菌方式审查时应把握的基本要求。同时,为采用委托灭菌方式的医疗器械生产企业(以下简称生产企业)履行法律义务,保障产品安全提供参考和依据。 时间:2021-8-9 17:50:07 浏览量:1045
  • 医疗器械经营许可证前期准备事项(隐形眼镜及护理液) 医疗器械经营许可证(隐形眼镜及护理液)前期准备事项 时间:2021-8-9 17:40:22 浏览量:2090
  • 医疗器械经营许可证前期准备事项(体外诊断试剂) 医疗器械经营许可证(体外诊断试剂)前期准备事项 时间:2021-8-9 17:35:44 浏览量:1843
  • 医疗器械经营许可证前期准备事项(非体外诊断试剂) 医疗器械经营许可证代办 时间:2021-8-9 15:29:18 浏览量:1060
  • 体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南(2017年修订版) 体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南(2017年修订版) 时间:2021-8-8 15:32:26 浏览量:1378
  • 医疗器械产品留样检查要点指南(2016版) 医疗器械产品留样检查要点指南(2016版) 时间:2021-8-8 11:34:07 浏览量:2027
  • 医疗器械工艺用水检查要点指南(2020版) 医疗器械工艺用水检查要点?指南(2020版) 时间:2021-8-8 11:21:48 浏览量:1521
  • 医疗器械工艺用水区别与比较 医疗器械工艺用水是医疗器械产品实现过程中使用或接触的水的总称,以饮用水为原水,主要包括符合《中华人民共和国药典》规定的纯化水、注射用水和灭菌注射用水及其他方法产生的同等要求的注射用水,还包括体外诊断试剂用纯化水、血液透析及相关治疗用水、分析实验室用水等。 时间:2021-8-7 18:45:06 浏览量:1720
  • 医疗器械CE认证证书样本 医疗器械CE认证证书样本 时间:2021-7-30 10:30:43 浏览量:1453
  • 欧盟医疗器械CE认证服务流程 根据欧洲法规的要求,制造商应起草符合性声明,对于加贴CE标志上市的产品的符合性负有唯一责任。因此,制造商在产品进入欧洲市场前,需要评估并选定适用的指令和符合性路径,确(保产品符合法规要求,然后加贴欧盟医疗器械CE认证标志。 时间:2021-7-30 10:15:04 浏览量:1194
  • 欧盟医疗器械CE认证服务有哪些内容 欧盟市场是全球范围内主流医疗器械市场之一,是医疗器械制造企业和贸易公司关注焦点之一。对于企业来说,取得欧盟医疗器械CE认证是上市许可的必备条件,是强制性要求。本来来说说欧盟医疗器械CE认证服务包括哪些内容。 时间:2021-7-30 10:08:32 浏览量:1104
  • 浙江省医疗器械生产企业管理者代表管理办法 浙江省医疗器械生产企业管理者代表管理办法 时间:2021-7-24 16:20:08 浏览量:1583
  • 医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南 医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南 时间:2021-7-24 16:09:28 浏览量:1837
  • 医疗器械模拟飞行检查服务简介 医疗器械模拟飞行检查服务是天游推出的,模拟主管单位对医疗器械生产企业开展飞行检查的咨询服务项目之一,旨在帮助医疗器械生产企业做好合规,避免或降低飞行检查带来的处罚和损失风险。 时间:2021-7-18 18:23:07 浏览量:1099
  • 医疗器械飞行检查要点 飞行检查是药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查,具有突击性、独立性、高效性等特点,目的是检查企业医疗器械生产质量管理方面的即时 状况或真实情况。按照政府信息公开的要求,及时向社会公布抽查结果 以及被抽查对象违法处理情况,充分发挥社会和新闻 媒体的监督作用。 时间:2021-7-18 18:11:11 浏览量:2936
  • 医疗器械飞行检查咨询服务简介 医疗器械飞行检查是医疗器械生产企业几乎确定会遇到的事项。对于医疗器械生产企业来说,生产、经营年限越长,飞检合规的难度就越大。无论是中小企业还是医疗器械行业龙头企业,企业持续合规,持续符合医疗器械生产质量管理规范及天游线路检测中心线路法规、医疗器械监督管理法规都是挑战。 时间:2021-7-18 17:48:25 浏览量:1070
  • 防疫物资出口白名单申请流程 防疫物资出口白名单申请流程 时间:2021-7-13 10:43:17 浏览量:2100
  • 医学实验室CNAS认可和CMA认证有什么不同? CNAS和MA这两个标志在检验报告中有时出现1个,有时出现2个,有时两个都不出现,这些标志在实验报告中是否出现,决定了实验报告的效力。据目前掌握到的信息,多数天游线路检测中心线路检验报告,是需要带有MA标志的试验报告。医学实验室CNAS认可和CMA认证有什么不同呢? 时间:2021-6-13 21:08:00 浏览量:2586
  • 医学实验室CMA认证流程和要求 根据《中华人民共和国计量法》第二十一条的规定,所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证,即CMA认证。只有取得计量认证合格证书的检测机构,才能够从事检测检验工作,并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。 时间:2021-6-13 20:52:18 浏览量:5281

Copyright © 2018 天游线路检测中心线路技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络